Los avances médicos no solo dependen de laboratorios de vanguardia, también requieren marcos regulatorios que evolucionen al ritmo de la ciencia. Este lunes, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció que adoptará un enfoque más flexible en los requisitos de química, fabricación y control (CMC) aplicables a las terapias celulares y génicas (TCG), una decisión estratégica para acelerar su llegada al mercado.
Con este anuncio, la FDA busca optimizar la supervisión sin frenar la innovación. El nuevo marco servirá de guía para quienes se preparan para presentar una Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA), al ofrecer claridad en torno a las expectativas regulatorias, sin imponer criterios inflexibles que dificulten el avance de nuevos tratamientos.
FDA y biotecnología: un paso hacia el futuro
Marty Makary, comisionado de la FDA, subrayó que estas reformas son “sensatas” y responden a las características únicas de las TCG. El objetivo: permitir que la regulación acompañe, y no limite, el potencial transformador de estos tratamientos. Hasta ahora, la FDA ha aprobado cerca de 50 terapias de este tipo, muchas dirigidas a enfermedades graves o sin tratamiento disponible.
El entusiasmo también ha sido evidente en la industria: el número de solicitudes en este campo ha crecido de manera explosiva. Para Vinay Prasad, director médico y científico del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos (CBER), este enfoque flexible ha demostrado ser eficaz y seguirá guiando el desarrollo de productos verdaderamente innovadores.
El nuevo modelo no relaja los estándares clínicos, pero sí adapta los procesos a las necesidades del siglo XXI. En condiciones óptimas, estas flexibilidades regulatorias permiten que terapias avanzadas lleguen antes a quienes más las necesitan: los pacientes con enfermedades complejas o sin alternativas médicas.
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